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2018年以來,醫(yī)保扶貧政策累計惠及貧困人口就醫(yī)5.3億人次

2021.03.25

工人日報-中工網(wǎng)記者 李丹青

再過幾個月,云南白族姑娘和秀娟將結(jié)束休學,重返大學校園。她一直盼望著這一天。

出生于云南省怒江傈僳族自治州蘭坪白族普米族自治縣營盤鎮(zhèn)恩羅村的和秀娟,8歲時患骨結(jié)核,腰上長出一個籃球大小的鼓包,使得她只能彎腰駝背、挪著步子緩慢行走,一度被村里的孩子稱為“蝸牛姑娘”。受益于醫(yī)保扶貧政策,2019年9月,和秀娟通過手術(shù)卸掉背負14年的“蝸牛殼”。

記者了解到,2018年以來,醫(yī)保扶貧政策累計惠及貧困人口就醫(yī)5.3億人次,幫助減輕醫(yī)療負擔超過3600億元,助力近1000萬戶因病致貧群眾脫貧。

過去“小病靠扛,大病靠天”

恩羅村,曾是我國“三區(qū)三州”地區(qū)典型的深度貧困村。過去,這里的人們“小病靠扛,大病靠天”。

回憶起小時候腰上剛長出大包時,和秀娟感慨道,當時在村里打針,未見好轉(zhuǎn),就去鎮(zhèn)上和縣里的醫(yī)院,沒有查出病因,父母便帶她回家,找來土方熬藥喝。

直到她上小學6年級時,父親拿著外出打工掙來的3萬元,帶著和秀娟去500公里外的昆明看病,她才被確診為骨結(jié)核。

因負擔不起醫(yī)療費,那年和秀娟只做了局部手術(shù),清理了些“膿包”和壞死的組織。疼痛沒有因此緩解,她只能佝僂著身子生活。

和秀娟沒有向命運低頭。經(jīng)過苦學,2017年7月,她以高出云南理科一本錄取線36分的成績,考上了昆明醫(yī)科大學全科醫(yī)學專業(yè)的定向生。

大二時,和秀娟病情復(fù)發(fā)。疼痛難忍的她不得不再度入院。作為建檔立卡貧困戶,和秀娟享受到了基本醫(yī)保、大病保險、醫(yī)療救助等三重醫(yī)療保障。醫(yī)療費用17.4萬元,“一站式結(jié)算”報銷16.8萬元后,和秀娟只需承擔6000多元。當?shù)孛裾帧⒓t十字會還為她申請了3000元的臨時生活救助。

這次手術(shù)后不久,和秀娟和家人搬進了易地扶貧搬遷安置點,住進了一套三室一廳的電梯房。

“新家的樓下還有社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心,在家門口就能換藥拿藥,去縣中醫(yī)院看病也不過10分鐘的路程。”聊起現(xiàn)在的新生活,和秀娟很感激。現(xiàn)在,她一心想回到校園繼續(xù)學習醫(yī)學知識,希望畢業(yè)后早日重返家鄉(xiāng),做鄉(xiāng)親們健康的“守護人”。

三重制度梯次減負

記者近日從國家醫(yī)保局了解到,2018年5月,國家醫(yī)保局成立后,會同相關(guān)部門持續(xù)完善多層次醫(yī)療保障體系,構(gòu)建了世界上規(guī)模最大的基本醫(yī)療保障網(wǎng),發(fā)揮了醫(yī)保制度防貧減貧的重要作用。

“我們落實居民醫(yī)保參保普惠性財政補貼和分類資助政策,健全貧困人口參保臺賬,精準管理到人。”國家醫(yī)保局有關(guān)負責人介紹,截至2020年底,累計資助貧困人口參保2.3億人次,支出超過360億元。全國享受扶貧待遇的建檔立卡貧困人口參保率持續(xù)穩(wěn)定在99.9%以上,基本實現(xiàn)應(yīng)保盡保。

“通過基本醫(yī)保、大病保險、醫(yī)療救助等三重保障制度,實現(xiàn)梯次減負。”該負責人說,在此基礎(chǔ)上,減輕貧困人口門診慢特病費用負擔,推動建立居民醫(yī)保高血壓、糖尿病門診用藥保障機制,截至2020年12月底,惠及“兩病”患者約7200萬人。

實行大病保險傾斜,對貧困人口大病保險執(zhí)行起付線降低50%、報銷比例提高5%、取消封頂線。同時,夯實醫(yī)療救助托底保障,對貧困人口經(jīng)基本醫(yī)保、大病保險補償后的個人費用給予資助,明確住院的醫(yī)療救助不低于70%,負擔仍較重的加大救助力度。

“加大中央財政補助資金向經(jīng)濟欠發(fā)達地區(qū)傾斜。”這位負責人透露,2018年以來累計安排755億元補助資金,其中90%流向中西部貧困地區(qū)。此外,中央財政連續(xù)3年累計投入120億元補助資金,專項支持深度貧困地區(qū)提高貧困人口醫(yī)保水平。

從100元到9元

三種保障制度不僅惠及慢性病患者,還幫助一些罕見病的家庭貧困患者解決看病難、看病貴的問題。

張紅便是其中一位。今年57歲的張紅自小患有肝豆狀核變性,這是一種罕見的常染色體隱性遺傳病,如果不及時治療、加以用藥,患者將生活難以自理。

張紅家住山東省廣饒縣樂安街道申孟亭村。45年前,叔叔騎著自行車帶她去濱州一家醫(yī)院求醫(yī)后確診。后來,四處打聽之下,張紅了解到上海第七制藥廠生產(chǎn)的青霉胺片專治這種罕見病,便托人從上海郵寄回來。

這個藥每瓶100元左右,每瓶100片。根據(jù)張紅的病情,她需要每天吃9片。但由于家庭貧寒,張紅只得隔兩天吃兩片,維持生命。疾病讓本就貧困的家庭雪上加霜。

2019年,廣饒縣醫(yī)保局的工作人員了解到張紅的情況后,告訴她,貧困人口門診慢性病病種范圍擴大,她的病能辦理慢性病用藥報銷,并立即為她申辦了慢性病卡。

由于肝豆狀核變性是罕見病,廣饒縣醫(yī)保局協(xié)調(diào)了一家離張紅家不遠的醫(yī)院為定點醫(yī)院,單獨為她進藥。

過去100元左右的藥,現(xiàn)在只需自付9元。按時保量用藥后,張紅的病情緩解不小。曾經(jīng)走路十分困難的她現(xiàn)在能外出走走,這讓張紅一家的生活有了新的變化。

據(jù)介紹,2018年以來,在三重制度的綜合保障下,貧困人口住院醫(yī)療費用和門診慢特病醫(yī)療費用實際報銷比例穩(wěn)定在80%左右。很多貧困戶同和秀娟、張紅一樣,在醫(yī)保扶貧中,真切地感受到了實惠與便捷。


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